Les 5 cancers de l’enfant

1. Rétinoblastome

Qu’est-ce que c’est ?
Cancer de l’œil développé à partir de la rétine, touchant surtout les nourrissons et jeunes enfants.
Fréquence
• Se manifeste entre 0 et 5 ans
• 1 enfant sur 15 000 à 20 000 naissances
• 40 % des cas touchent les deux yeux
• Parmi les 3 premiers cancers de l’enfant en Afrique subsaharienne
Signes d’alerte
• Œil qui louche (strabisme)
• Tache blanche dans l’œil (leucocorie)
• Reflet blanchâtre dans la pupille à la lumière ou au flash
• Changement soudain de couleur de l’iris (hétérochromie)
• Inflammation persistante de l’œil
Signes de gravité
• Buphtalmie (œil gonflé et douloureux)
• Exophtalmie (œil hors orbite)
• Métastases ganglionnaires

2. Néphroblastome (tumeur de Wilms)


Qu’est-ce que c’est ?
Tumeur maligne du rein de l’enfant, différente du cancer du rein de l’adulte.
Fréquence

  • 6 à 8 % des cancers pédiatriques
  • Plus fréquent entre 6 mois et 5 ans (âge moyen : 3 ans)
  • 5 % des enfants ont les deux reins touchés
    Signes d’alerte
  • Masse abdominale rapidement croissante, généralement indolore
  • Hématurie (sang dans les urines) récidivante
  • Détection parfois lors d’anomalies congénitales (absence d’iris, malformations urogénitales)
    Signes de gravité
  • Propagation rapide dans l’abdomen, ganglions et vaisseaux
  • Hémorragie intratumorale
  • Métastases au foie ou aux poumons
  • Risque de rupture tumorale
3. Lymphome de Burkitt


Qu’est-ce que c’est ?
Cancer du système lymphatique à progression rapide, souvent extra-ganglionnaire.
Fréquence

  • Survient surtout dans les zones endémiques du paludisme
  • Associé au virus Epstein-Barr dans 50-60 % des cas en Afrique subsaharienne
  • Pic de fréquence à 8 ans, rare avant 2 ans

Localisations fréquentes : maxillaire (petit enfant), abdominale (enfants plus grands)
Signes d’alerte

  • Masse abdominale ou douleurs abdominales
  • Tuméfaction maxillaire avec hypertrophie gingivale et déchaussement dentaire
  • Adénopathies cervicales satellites
  • Douleurs récurrentes, ascite, invagination intestinale possible

Signes de gravité

  • Syndrome tumoral (gêne respiratoire, déchaussement dentaire)
  • Amaigrissement, asthénie, dénutrition
  • Syndromes compressifs : cave, médullaire (paraplégie)
  • Insuffisance rénale, atteinte moelle osseuse ou système nerveux central
4. Maladie de Hodgkin


Qu’est-ce que c’est ?
Lymphome affectant les ganglions lymphatiques, caractérisé par les cellules de Reed-Sternberg.
Fréquence

  • Un des 5 cancers les plus fréquents en Afrique subsaharienne
  • Plus fréquent chez le garçon
  • Pic autour de 6 ans et à l’adolescence dans les pays en développement
    Signes d’alerte
  • Ganglions indolores du cou (adénopathies cervicales)
  • Atteintes profondes souvent asymptomatiques (médiastin, foie, rate)
  • Fièvre prolongée, sueurs nocturnes, amaigrissement, prurit, anorexie
    Signes de gravité
  • Atteintes métastatiques (moelle osseuse, os, poumons, foie)
  • Anémie sévère
  • Douleurs ostéoarticulaires
  • Altération de l’état général
5. Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL)

Qu’est-ce que c’est ?
Lymphome affectant les ganglions lymphatiques, caractérisé par les cellules de Reed-Sternberg.
Fréquence

  • Un des 5 cancers les plus fréquents en Afrique subsaharienne
  • Plus fréquent chez le garçon
  • Pic autour de 6 ans et à l’adolescence dans les pays en développement
    Signes d’alerte
  • Ganglions indolores du cou (adénopathies cervicales)
  • Atteintes profondes souvent asymptomatiques (médiastin, foie, rate)
  • Fièvre prolongée, sueurs nocturnes, amaigrissement, prurit, anorexie
    Signes de gravité
  • Atteintes métastatiques (moelle osseuse, os, poumons, foie)
  • Anémie sévère
  • Douleurs ostéoarticulaires
  • Altération de l’état général

1. Rétinoblastome
• Traitement : chirurgie (enlever la tumeur ou l’œil si nécessaire), chimiothérapie, radiothérapie et parfois cryothérapie ou laser.
• Prise en charge : suivi ophtalmologique régulier pour détecter toute récidive ou atteinte de l’autre œil. Soutien psychologique pour l’enfant et la famille.

2. Néphroblastome
• Traitement : chirurgie pour retirer la tumeur ou le rein atteint, souvent associée à la chimiothérapie.
• Prise en charge : surveillance post-opératoire pour détecter récidive ou métastases. Soutien nutritionnel et psychologique pour l’enfant et les parents.

3. Lymphome de Burkitt
• Traitement : chimiothérapie intensive adaptée au stade de la maladie, parfois associée à la chirurgie pour les complications abdominales.
• Prise en charge : suivi régulier par oncologue pédiatrique, gestion des effets secondaires (infections, fatigue), et soutien psychosocial.

4. Maladie de Hodgkin
• Traitement : chimiothérapie et/ou radiothérapie selon le stade et la localisation.
• Prise en charge : suivi long terme pour dépister les effets secondaires (fertilité, croissance, organes vitaux), soutien psychologique et accompagnement scolaire.

5. Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
• Traitement : protocole chimiothérapique en plusieurs phases (induction, consolidation, intensification, maintenance), parfois greffe de moelle osseuse si formes à haut risque.
• Prise en charge : hospitalisation pour surveillance, traitement des infections et des complications, suivi sanguin régulier, soutien psychologique et éducatif.

• Diagnostic précoce = meilleur pronostic
• Suivi médical régulier pour détecter récidives ou complications
• Prise en charge globale incluant soins médicaux, soutien psychologique et accompagnement familial